Halmozott egyenlőtlenség

A Halmozottan Sérültek Szülőszövetsége 562 olyan családdal tartja a kapcsolatot, ahol szükség van a halmozottan fogyatékos és egészségkárosodott gyermek és családja érdekképviseletére. A gyermekek többnyire a központi idegrendszer károsodása miatt több fogyatékossággal is küszködnek. A szükséges fejlesztési módszerekkel kapcsolatos tájékoztatás a házi- és körzeti orvosok, valamint a védőnők feladata, azonban ismereteik igen gyakran hiányosak. A gyermekek szocializációs fejlődése rendszerint nehezített, érzelmi és akarati életük fejlesztésre szorul. A szerető szülői háttér segítése nélkül a legtöbbjük elveszett.

Egy halmozottan sérült gyermeket nevelő család mindennapja számunkra, egészséges emberekkel együtt élők számára szinte elképzelhetetlen. A legtöbbször mozgáskorlátozott és szellemi fejlődésben gátolt gyermekek egész napos gondoskodó felügyeletet és fokozott fejlesztést, speciális bánásmódot igényelnek.

A halmozottan sérült gyermekek családjainak életét nem csak a mindennapos érzelmi kihívás terheli. A társadalom peremére kerülnek, legtöbben közülük megélhetési gondokkal küszködnek. Gyakran szétesik a család, s a halmozottan sérült gyermeket

egyedül nevelő anyának szinte esélye sem marad, hogy megfelelően ápolja, fejlessze beteg kislányát, kisfiát. A családok különböző segélyekből álló jövedelme jóformán a megélhetésre sem elég. Ezen az áldatlan állapoton az esélyegyenlőségi törvény sem segít. Magyarországon nagyon kevés fogyatékos embernek van lehetősége teljes életet élni, hiányoznak a környezeti feltételek, a kellő anyagi támogatás, és főképp az információk a segítség lehetséges forrásairól. Tovább nehezíti a halmozottan sérültek és családjaik életét az a fajta társadalmi elfordulás, amely az emberek tájékozatlanságából és a másságtól való félelméből adódik.

A halmozottan sérült gyermekekkel a kommunikáció eltér az átlagostól. Adódnak olyan helyzetek, amikor a közölni kívánt tartalmak megértéséhez a szülőnek is komoly tapasztalatra van szüksége. Különlegesen fontos ez, amikor valamilyen egészségügyi probléma merül fel. Mivel sok sérült kisgyermek immunrendszere gyenge, ők az átlagosnál gyakrabban betegszenek meg. Az orvosoknak ­ országosan kiépített személyi segítőszolgálat hiányában ­ legtöbbször akkor is házhoz kell menniük, hogyha a gyermek állapota ezt egyébként nem igényelné. A szülők a kiemelkedő szaktudás mellett ilyenkor megértő hozzáállást várnak az orvostól, hiszen gyermekük sok esetben csak az általuk ismert jelekkel, gesztusokkal tud kommunikálni.

Az egyesület magára vállalta a halmozottan fogyatékosok, egészségkárosodottak és családjaik szociális, erkölcsi és anyagi problémáinak feltárását, a lehetséges megoldások kidolgozását és azok megfelelő fórumon való képviseletét. Az önkéntesekből álló szervezet anyagilag is igyekszik támogatni a hozzá fordulókat, segítséget nyújt a gyógyászati segédeszközök beszerzésében a legrászorultabbaknak, valamint a szülők számára továbbképzéseket, szülőfórumot szervez. Az egyesület bankszámlaszámára (OTP és Kereskedelmi Bank Rt. 2600 Vác, Széchenyi u. 3-7. 11742094-20151861) eljuttatott adománnyal mindnyájan hozzá tudunk járulni ahhoz, hogy ezek a gyermekek is szeretetteljes környezetben, erkölcsi és anyagi biztonságban tudjanak felnőni ­ saját családjukban.

Gerencsér János ­ Teller Nóra